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eCRF

"Cómo mejorar la productividad en Estudios Clínicos"

Especialmente diseñado para Empresas Farmacéuticas, Laboratorios y empresas de servicios del Sector Sanitario, permite incrementar la productividad de todos los profesionales involucrados en un Estudio Clínico.

Funcionalidad

  • Generación automática de CRF (Case Report Forms) a CRF electrónicos (eCRF) para Fases I II y IIIb
  • Herramienta consulta/actualización/validación para "DATA MANAGERS"
  • Alertas (checks-queries) automáticas para el "DATA MANAGER" en caso de errores en CRF
  • Herramienta visualización para empresa farmaceútica
  • Alertas automáticas (vía e-mail) a los investigadores cuando se producen errores en la cumplimentación. Correcciones se realizan sobre el papel
  • Trazabilidad de cambios (audit trail) realizados por el "DATA MANAGER"
  • Generación de INFORMES (EXCEL, PDF) para la empresa farmacéutica
  • Posibilidad de gestionar diario de paciente (Patient Diary)

Servicios adicionales

  • Impresión de CRF
  • Hosted aplication (24x7, Backup, monitorización, SSL con certificado, etc.)
  • Personalización de formularios medico-pacientes
  • Logística (envío de material a sus respectivos destinos)
  • Apoyo durante el arranque del Estudio
  • Servicio atención telefónico para todos los participantes en el Estudio
  • Encriptación y seguridad con certificación

Ventajas competitivas

  • No genera rechazo en los médicos (utilizarán bolígrafo y papel) frente a EDC
  • Permite uso en hospitales / Centros de Salud
  • No es necesaria infraestructura en el Hospital
  • Máxima rapidez de despliegue
  • No supone barrera médico/paciente
  • Mayor calidad en los datos: mayor exactitud / menor tiempo

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