eCRF
"Cómo mejorar la productividad en Estudios Clínicos"
Especialmente diseñado para Empresas Farmacéuticas, Laboratorios y empresas de servicios del Sector Sanitario, permite incrementar la productividad de todos los profesionales involucrados en un Estudio Clínico.
Funcionalidad
- Generación automática de CRF (Case Report Forms) a CRF electrónicos (eCRF) para Fases I II y IIIb
- Herramienta consulta/actualización/validación para "DATA MANAGERS"
- Alertas (checks-queries) automáticas para el "DATA MANAGER" en caso de errores en CRF
- Herramienta visualización para empresa farmaceútica
- Alertas automáticas (vía e-mail) a los investigadores cuando se producen errores en la cumplimentación. Correcciones se realizan sobre el papel
- Trazabilidad de cambios (audit trail) realizados por el "DATA MANAGER"
- Generación de INFORMES (EXCEL, PDF) para la empresa farmacéutica
- Posibilidad de gestionar diario de paciente (Patient Diary)
Servicios adicionales
- Impresión de CRF
- Hosted aplication (24x7, Backup, monitorización, SSL con certificado, etc.)
- Personalización de formularios medico-pacientes
- Logística (envío de material a sus respectivos destinos)
- Apoyo durante el arranque del Estudio
- Servicio atención telefónico para todos los participantes en el Estudio
- Encriptación y seguridad con certificación
Ventajas competitivas
- No genera rechazo en los médicos (utilizarán bolígrafo y papel) frente a EDC
- Permite uso en hospitales / Centros de Salud
- No es necesaria infraestructura en el Hospital
- Máxima rapidez de despliegue
- No supone barrera médico/paciente
- Mayor calidad en los datos: mayor exactitud / menor tiempo
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